------- - -------- | Analytical Development and Validation Supervisor Oeiras

------- - -------- | Analytical Development and Validation Supervisor
Oeiras
Oeiras, Distrito de Lisboa, Portugal

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Supervisor/a para a nossa área de Desenvolvimento e Validação Analítica.

Pretendemos reforçar a nossa equipa do LEF (Laboratório de Estudos Farmacêuticos) com um/a Supervisor/a para a nossa área de Desenvolvimento e Validação Analítica.

QUEM SOMOS?

Integrado no Grupo ANF, o LEF é uma CRO e CMO para o desenvolvimento de uma oferta integrada de serviços de elevada qualidade nas áreas farmacêutica e do medicamento.

Conta com uma equipa de profissionais de topo, proativos e que gostam de desafios, comprometidos com um grande propósito, o de criar valor no sector da saúde e na sociedade em geral.

O QUE OFERECEMOS?

No LEF, terás a oportunidade de orientar e acompanhar uma equipa de projetos laboratoriais de desenvolvimento e validação analítica, impulsionando uma abordagem inovadora e diferenciadora, enquanto cresces profissionalmente num ambiente colaborativo e integras um grupo sólido que valoriza e reconhece o teu talento.

AS PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES passam por:

• Planear, coordenar e assegurar as atividades de desenvolvimento e validação de métodos analíticos (essencialmente HPLC, GC, UV) no âmbito dos projetos alocados à equipa;
• Gerir, avaliar e desenvolver as competências e os conhecimentos técnicos dos colaboradores da sua equipa, a fim de assegurar a sua motivação e o cumprimento dos objetivos estabelecidos;
• Garantir o interface com os clientes na gestão e planeamento dos projetos;
• Assegurar a compliance da área no que se refere ao cumprimento dos requisitos GMP, nomeadamente no âmbito da gestão de eventos laboratoriais, desvios e controlo da mudança, bem como, no cumprimento dos requisitos de data integrity. Colaborar ativamente nos processos de gestão de equipamentos e gestão documental.

O QUE PROCURAMOS?

• Licenciatura/Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química, Química, ou área similar;
• Experiência mínima de 1 ano em coordenação de equipas na área de atividade;
• Experiência em ambiente GMP no âmbito do desenvolvimento e validação analítica;
• Domínio da língua inglesa;
• Capacidade de organização, planeamento e iniciativa;
• Espírito crítico, orientado/a para a resolução de problemas e foco para resultados;
• Sentido de responsabilidade e rigor na qualidade do trabalho.

Se és curioso/a e inovador/a e procuras um novo desafio, nós queremos
- te. Envia o teu CV e
- nos qual o teu propósito!