Quality Control Specialist

responsabilidades chave

• Implementa e assegura técnicas de controlo de qualidade de matérias-primas, produtos intermédios e finais, garantindo o cumprimento regulatório.
• Gere e executa projetos analíticos de forma rigorosa, eficiente e conforme GMP e procedimentos internos.
• Desenvolve, cria, transfere e valida métodos analíticos, assegurando entregas fiáveis, seguras e atempadas.
• Resolve problemas analíticos e colabora com equipas internas e externas, escalando quando necessário.
• Garante a revisão do trabalho da equipa, cumprindo procedimentos e padrões de qualidade.
• Conduz investigações de CAPAs, incidentes e desvios, assegurando a sua correta documentação.
• Realiza manutenção, calibrações e qualificações de equipamentos laboratoriais.
• Opera e mantém sistemas de informação laboratoriais e assegura o registo adequado segundo GLP.
• Utiliza técnicas analíticas como HPLC, GC e outras, garantindo interpretação rigorosa de dados.
• Promove boas práticas de GMP e HSE, participa em auditorias, apoia formação de novos colegas e sugere melhorias contínuas nos laboratórios de CQ.

competências

• Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas relacionadas (Química, Bioquímica ou Ciências da Saúde).
• Experiência de 3-5 anos em laboratório de CQ farmacêutico (obrigatório).
• Experiência prática em Química Analítica e procedimentos de CQ (obrigatório).
• Formação e experiência em normas GMP e ICH (obrigatório).
• Conhecimentos em HPLC e GC; familiaridade com Empower Software (desejável).
• Forte compreensão de práticas GMP, teoria analítica e técnicas laboratoriais.
• Fluência em inglês (obrigatório).
• Bons conhecimentos de informática e MS Office.
• Excelente capacidade de documentação e atenção ao detalhe.

principais benefícios

Integração na estrutura do cliente