Técnico De Qualificação E Validação De Sistemas (M/F) - G. Qualidade
Ref. 1323 - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para ******.
Principais Responsabilidades Assegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas; Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas; Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação; Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações; Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação. Requisitos Formação superior nas áreas das Engenharias: Farmacêutica, Eletrotécnica, Mecânica, Química, e/ou Ciências Farmacêuticas; Elevados conhecimentos da Língua Inglesa; Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza; Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva; Sentido de responsabilidade e autonomia; Capacidade de organização; Orientação ao detalhe; Flexibilidade e disponibilidade.
- Informações detalhadas sobre a oferta de emprego
Empresa: Bluepharma Localização: Coimbra
Coimbra, Coimbra, PortugalPublicado: 25. 5. 2025
Vaga de emprego atual
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